كانسينو بيولوجيكس

2020-10-10

قالت شبكة "سى إن إن" الأمريكية إن السعى العالمى لتطوير لقاح كورونا يكتسب زخما، لكن بسبب إحباط الرئيس الأمريكى دونالد ترامب وحذر صناع الأدوية والمنظمين الأمريكيين، أصبحت الصين فى المقدمة حتى الآن.   وأوضحت الشبكة أن شركة موديرنا الأمريكية الرائدة فى صناعة لقاح كورونا قالت الشهر الماضى إنها لن تكون مستعدة للتقدم بطلب إذن استخدام طوارئ حتى 25 نوفمبر على الأقل. فى حين أن مواقع التجارب الخاصة بشركة أخرى رائدة وهى استرازينكا قامت بتعليق الاختبار بعدما أصبب مشارك فى بريطانيا بمرض خطير الشهر الماضى، مما قوض آمال ترامب بأن اللقاح يمكن أن يكون جاهزا بحلول يوم الانتخابات فى الثالثة من نوفمبر.   ورأت الشبكة أن برتوكولات السلامة الأمريكية الصارمة أدى إلى تحويل ما يسمى بسباق اللقاح لصالح الصين، لأن الإرادة السياسية لها تأثير كبير على الإجراءات الحكومية والتجارية والفردية، زاعمة أن هذا قد يؤدى إلى انحراف القواعد أو المعايير حسب الحاجة.    وكان الرئيس الصينى ش جينبينج قد حث مرارا علماء بلاده على تسريع البحث والتطوير للقاحات كورونا. وطلب من صانعى الأدوية الصينيين التعامل مع عملهم باعتباره مهمة سياسية مهمة وهم يبذلون قصارى جهدهم لإتباع هذا التوجيه.    وتقول "سى إن إن" إنه على الرغم من أن التطوير الناجح للقاح لن يمنع الدول الأخرى من متابعة ابحاثها الخاصة، فقدت ركزت الصين بشكل خاص على أن يكون لها التفوق.    وبحلول أكتوبر، كانت أربع من 10 لقاحات مرشحة لكوفيد 19  من إنتاج شركات صينية قد دخلت المرحلة الثالثة من التجارب الإكلينيكة حول العالم، وهى الخطوة الأكثر أهمية للاختبار قبل السعى للموافقة التنظيمية. الثانى من مجموعة بيوتك الصينية الوطنية، وهى وحدة تابعة لشركة الأدوية الحكومية العملاقة سينوفارم. واللقاح المرشح الآخر هو "كورونا فاك" وتم تطويره من قبل شركة سينوفاك للبيولوجيا الحيوية، فى حين أن اللقاح الرابع يتم تطويره من معهد بكين للتكنولوجيا الحيوية ذى الصلة بالجيش الصين وشركة اللقاح كانسينو بيولوجيكس.   ...قراءة المزيد

الكلمات المفتاحية المذكورة في المقال:

2020-10-11

قالت شبكة "سى إن إن" الأمريكية إن السعى العالمى لتطوير لقاح كورونا يكتسب زخما، لكن بسبب إحباط الرئيس الأمريكى دونالد ترامب وحذر صناع الأدوية والمنظمين الأمريكيين، أصبحت الصين فى المقدمة حتى الآن.    وأوضحت الشبكة أن شركة موديرنا الأمريكية الرائدة فى صناعة لقاح كورونا قالت الشهر الماضى إنها لن تكون مستعدة للتقدم بطلب إذن استخدام طوارئ حتى 25 نوفمبر على الأقل. فى حين أن مواقع التجارب الخاصة بشركة أخرى رائدة وهى استرازينكا قامت بتعليق الاختبار بعدما أصبب مشارك فى بريطانيا بمرض خطير الشهر الماضى، مما قوض آمال ترامب بأن اللقاح يمكن أن يكون جاهزا بحلول يوم الانتخابات فى الثالثة من نوفمبر. ورأت الشبكة أن برتوكولات السلامة الأمريكية الصارمة أدى إلى تحويل ما يسمى بسباق اللقاح لصالح الصين، لأن الإرادة السياسية لها تأثير كبير على الإجراءات الحكومية والتجارية والفردية، زاعمة أن هذا قد يؤدى إلى انحراف القواعد أو المعايير حسب الحاجة.    وكان الرئيس الصينى شى جينبينج قد حث مرارا علماء بلاده على تسريع البحث والتطوير للقاحات كورونا. وطلب من صانعى الأدوية الصينيين التعامل مع عملهم باعتباره مهمة سياسية مهمة وهم يبذلون قصارى جهدهم لإتباع هذا التوجيه.    وتقول "سى إن إن" إنه على الرغم من أن التطوير الناجح للقاح لن يمنع الدول الأخرى من متابعة أبحاثها الخاصة، فقدت ركزت الصين بشكل خاص على أن يكون لها التفوق.  وبحلول أكتوبر، كانت أربع من 10 لقاحات مرشحة لكوفيد 19  من إنتاج شركات صينية قد دخلت المرحلة الثالثة من التجارب الإكلينيكية حول العالم، وهى الخطوة الأكثر أهمية للاختبار قبل السعى للموافقة التنظيمية. الثانى من مجموعة بيوتك الصينية الوطنية، وهى وحدة تابعة لشركة الأدوية الحكومية العملاقة سينوفارم. واللقاح المرشح الآخر هو "كورونا فاك" وتم تطويره من قبل شركة سينوفاك للتكنولوجيا الحيوية، فى حين أن اللقاح الرابع يتم تطويره من معهد بكين للتكنولوجيا الحيوية ذى الصلة بالجيش الصين وشركة اللقاح كانسينو بيولوجيكس.   وقال يانج شياومينج رئيس مجموعة بيوتك الصينية الوطنية الشهر الماضى إن التقدم فى اللقاحات التى تطورها يحدث بوتيرة أسرع من المتوقع. ونفذت الشركة تجارب المرحلة الثالثة فى دول منها الإمارات والبحرين وبيرو والمغرب والأرجنتين  بإجمالى عدد مشاركين 42 ألف.    وأضاف فى مؤتمر للصناعات الحيوي فى مدينة ووهان الصينية مؤخرا، قائلا إنهم على بعد ميل واحد من النجاح الأخير. بينما قال ويو جويزهان، الخبير فى السلامة الحيوية بمركز السيطرة على الأمراض الصينى، فى تصريحات مجلية الشهر الماضى إن لقاحات كورونا الصينية قد تكون جاهزة للاستخدام العام بحلول نوفمبر.    ويرجح يانتشونج هوانج، الزميل البارز فى شئون الصحة العالمية فى مجلس العلاقات الخارجية بواشنطن إن يكون الصينيون أول من يعلن عن تطوير لقاح ناجح لكورونا. لكنه أضاف أن السؤال الرئيسيى سيكون  هل سيعترف المجتمع الدولى، وخاصة المجتمع العلمى، به.   وعادة ما يستغرق تطوير اللقاح سنوات. لكن لوقف الفيروس الذى أودى بحياة أكثر من مليون شخص فى جميع أنحاء العالم، يقوم العلماء بتطوير لقاح كوفيد 19 بسرعة غير مسبوقة. فى الصين. تضمنت الجهود المبذولة لتكثيف هذه العملية الاختبار المثير للجدل لمئات الآلاف من الأشخاص خارج عملية الموافقة التنظيمية العادية. ومنذ يوليو الماضى، كان صانعو الأدوية الصينية يقدمون لقاحات تجريبية على الأشخاص الذين يعملون فى مهن عالية الخطورة، ومنهم العاملون الطبيون، بموجب برنامج استخدام الطوارئ الذى توافق عليه الحكومة ويسمح للقاحات المرشحة ليتم استخدامها فى نطاق محدود قبل أن تثبت سلامتها وفعاليتها بشكل كامل من خلال التجارب السريرية. ...قراءة المزيد

الكلمات المفتاحية المذكورة في المقال:

2020-08-12

احتدم السباق العالمي لتطوير لقاحات ضد وباء كورونا المستجد "كوفيد 19" ، الذي أصاب 20.377.427 حول العالم وتسبب في وفاة 741.606، وأظهرت مشاريع لقاحات عدة نتائج مشجعة، إذ بلغت 3 لقاحات يتم تطويرها في دول غربية المرحلة الأخيرة من تجاربها السريرية على البشر، وشملت القائمة لقاحًا لشركة "موديرنا" الأمريكية، والثاني تطوره جامعة أوكسفورد البريطانية بالتعاون مع مختبر "أسترازينيكا"، واللقاح الثالث يعمل عليه تحالف ألماني أمريكي "بايو إن تيك - فايزر". وأجازت الصين منذ نهاية يونيو الماضي، استخدام لقاح يطوره معهد أبحاث عسكرية ومجموعة "كانسينو بيولوجيكس"، في صفوف جيشها، قبل بدء المراحل الأخيرة لتجربته، وفقًا لما ذكرته صحيفة "البيان" الإماراتية. وأمس الثلاثاء، أعلن الرئيس الروسي، فلاديمير بوتين، تسجيل أول لقاح في العالم مضاد للوباء. واللقاح الروسي تم تطويره بالاشتراك بين المركز الوطني لبحوث علم الأوبئة والأحياء الدقيقة "جامالي" ووزارة الدفاع الروسية، وهو حاليًا في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية. ومن المتوقع بدء إنتاج اللقاح في سبتمبر المقبل. وعمل الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة ومركز "جامالي"، بنشاط لإطلاق إنتاج أول لقاح على أساس الفيروسات الغدية في روسيا، وهو يخضع حاليًا لتجارب سريرية، كانت بدأت في جامعة سيتشينوفسك بموسكو في 18 يونيو الماضي، بمشاركة 38 متطوعًا. وأتاحت النتائج التأكد من سلامة اللقاح، وطوّر جميع المشاركين في الاختبارات مناعة ضد العدوى، وجرى تسريح المجموعة الأولى من المتطوعين في 15 يوليو، والثانية في 20 يوليو الماضيين. وأعلنت جامعة سيتشينوف، في 12 يوليو الماضي، عن انتهاء التجارب السريرية التي كانت تجريها منذ 18 يونيو لاختبار اللقاح. وبدأت التجارب السريرية على اللقاح في جامعة "سيتشينوف" الروسية في الـ18 من يونيو الماضي.كما يتم إجراء اختبارات اللقاح على متطوعين في مستشفى "بوردينكو" التابع لوزارة الدفاع الروسية. وكشف الرئيس الروسي، أن ابنته أخذت لقاح كورونا الروسي، وقال بوتين: "روسيا تبدأ قريباً في إنتاج لقاح كورونا على مستوى واسع"، وفاق لما ذكرته صحيفة "سبق" الكويتية. وأشارت تقارير وسائل الإعلام، إلى أنه سيتم اختبار اللقاح على نحو 1600 شخص من أجل السلامة والفعالية بعد التسجيل. وأوضح بوتين، أن عملية التطعيم باللقاح ستكون متوافرة لجميع المواطنين الروس قريبًا دون مقابل مادي وستكون على مراحل، تبدأ بالفرق الطبية التي تكافح ضد الفيروس في الخطوط الأمامية، وصولا إلى كبار السن المهددين، وأخيرا إلى المواطنين العاديين. وقال بوتين خلال اتصال عبر الفيديو مع وزراء حكومته: "هذا الصباح، ولأول مرة في العالم، تم تسجيل لقاح ضد فيروس كورونا المستجد" في روسيا، مؤكداً أن اللقاح خضع للفحوصات اللازمة، مشيرا إلى أن اللقاح الجديد لم يكمل التجارب السريرية بعد، لكنه يعمل "بشكل فعال بما فيه الكفاية". وكان  لمكتب الصحفي لوزارة الدفاع، قال الشهر الماضي، إنه تم تقديم وثائق تسجيل اللقاح المذكور، إلى وزارة الصحة الروسية في 30 يونيو الماضي، وبعد الحصول على الترخيص، بدأت الاختبارات السريرية للقاح السائل والجاف. من جانبها، أطلقت الشركة المنتجة للقاح الروسي، اسم "سبوتنيك 5" -سبوتنيك V- على أول لقاح مسجل ضد فيروس كورونا في العالم، قياساً بإطلاق أول قمر صناعي روسي "سبوتنيك" عام 1957، فيما أعلن وزير الصحة الروسي، ميخائيل موراشكو، أمس الثلاثاء، أن إنتاج أول لقاح روسي ضد كورونا المستجد، سيبدأ في موقعين، مركز "جامالي" " التابع لوزارة الصحة الروسية وشركة "بينوفارم". وأوضح موراشكو خال اجتماع للرئيس الروسي مع أعضاء الحكومة، أنه في الوقت نفسه بمساعدة وزارة الصناعة والتجارة، ومكتب مشروع "سبيربنك"، يجري تطوير اللوائح الفنية لتوسيع نطاق الإنتاج في مواقع عدد من الممثلين المحليين والمتوفرة في بلدنا"، مشيرا إلى أن صندوق الاستثمارات المباشرة الروسي يستثمر في إنتاج اللقاح والترويج في الخارج. وتابع الوزير الروسي قائلا، إن "هناك عدد من الدول التي تبدي اهتمامًا به".   وكان مدير المركز القومي الروسي لبحوث علم الأوبئة والأحياء الدقيقة ألكسندر جينتسبرج، أعلن في 21 يونيو الماضي، أن اللقاح الذي تم تطويره بالاشتراك مع وزارة الدفاع الروسية يساعد في الحماية من فيروس كورونا لأكثر من عامين، لافتا إلى أن روسيا بحاجة لإنتاج، حوالي 50-60، وربما 70 مليون جرعة. بدأت وزارة الدفاع الروسية ، بالاشتراك مع مركز "جامالي"، التجارب السريرية للقاح بعد أن أعطت وزارة الصحة الروسية، في 16 يونيو الماضي، إذناً لإجراء التجارب السريرية في مستشفى "بوردينكو" العسكري. وجرى تطوير اللقاح من قبل الخبراء في جامالي ووزارة الدفاع الروسية، ويشارك في الاختبارات السريرية التي تجري في جامعة سيتشينوف 38 متطوعا. من جانبه، أعلن مدير مركز "جامالي"، ألكسندر جينتسبورج، أن دخول اللقاح  يز الاستخدام سيجري بالتزامن مع إطلاق المرحلة الثالثة في موسكو، وفقا لما ذكرته شبكة "روسيا اليوم" الإخبارية الروسية. وقال جينتسبورج: "ستجري المرحلة الثالثة في موسكو وسيبدأ التداول المدني أيضا في المناطق. لن يكون كافيا بالنسبة لـ85 منطقة في البلاد، ولكن لـ10 إلى 15، نعم"، مؤكدا أن مركز "جامالي" جاهز لبدء المرحلة الثالثة من الاختبار "ولو اليوم، بمجرد استلام المخصصات المالية سنبدأ، وسنسجل جميع المتطوعين البالغ عددهم 2000 شخصا"، وسيتم خلال المرحلة النهائية مراقبة استجابة متلقي اللقاح، وفقا لما ذكرته وكالة "إنترفاكس" الروسية للأنباء. من جانبها، شددت منظمة الصحة العالمية على ضرورة اتباع آليات صارمة عقب إعلان روسيا التوصل للقاح ضد كورونا المستجد، وفقا لما ذكرته قناة"سكاي نيوز عربية" الإخبارية. وكان  لنائب الأول لوزير الدفاع الروسي روسلان تساليكوف، قال في 21 يوليو الماضي، إن أول لقاح روسي ضد الوباء، والذي شارك في تصميمه وإنتاجه مختصون عسكريون وعلماء من مركز "جامالي" للبحوث، بات جاهزاً. وكانت نائبة رئيس الهيئة الروسية المعنية بحقوق المستهلك فالنتينا كوسينكو، علقت في وقت سابق، على دعوات تأجيل تسجيل اللقاح، بالقول إن مزاعم شركات الأدوية بشأنه أساسها الجهل بنتائجه.وكانت جمعية منظمات البحوث السريرية بوجه خاص قد اقترحت على وزارة الصحة عدم تسجيل اللقاح حتى الانتهاء بنجاح من المرحلة الثالثة للتجارب السريرية. ونرصد أهم التواريخ حول اللقاح الروسي: 3 أغسطس الجاري: أكدت وزارة الدفاع الروسية في بيان، أن الفحص النهائي للمتطوعين الذين يختبرون اللقاح فيروس أظهر وجود استجابة مناعية واضحة لدى جميعهم، مشيرة إلى أنه وفقا لبروتوكول الاختبارات السريرية لليوم الـ42 بعد التطعيم الأول، عاد المتطوعون إلى المستشفى وخضعوا لفحص طبي معمق. وأمضى المتطوعون فترة التجربة، التي استمرت من 3 يونيو الماضي إلى 20 يوليو الخماضيين، في مستشفى "بوردينكو" تحت مراقبة مستمرة للأخصائيين الطبيين من ذوي الخبرة الواسعة في التجارب السريرية للأدوية. من جانبه، قال وزير الصناعة والتجارة الروسي دينيس مانتوروف، إن 3 شركات روسية ستباشر في سبتمبر المقبل، بالإنتاج التجاري للقاح، مضيفا: "يعمل مركز جامالي، لبدء الإنتاج التجاري مع ثلاث مؤسسات لديها مواقع إنتاجية في مقاطعات موسكو وفلاديمير وياروسلافل. نحن نأمل ان يبدأ الإنتاج التجاري في سبتمبر". وأشار الوزير الروسي، إلى أنه "في المرحلة الأولى من هذا العام، سيتم إنتاج عدة آلاف من اللقاحات شهريا، وبحلول بداية العام المقبل ستزيد الشركات الإنتاج إلى عدة ملايين".   2 أغسطس: قال رينات ماكسيوتوف مدير عام مركز فيكتور Vector الروسي للبحوث العلمية، إن مؤسسته تخطط لبدء إنتاج اللقاح في نوفمبر المقبل، مضيفا  ي حديث صحفي: "نتوقع أن يبدأ الإنتاج في نوفمبر من هذا العام. لذلك، من الممكن الحديث عن بدء عمليات التطعيم ضد المرض مع حلول نهاية هذا العام، وبداية العام المقبل. في البداية سيتم تطعيم المجموعات المعرضة للخطر بين السكان، ثم يلي ذلك الانتقال إلى التطعيم الشامل". 23 يوليو: قال وزير الصحة الروسي، ميخائيل موراشكو، إن استخدام اللقاح قد يبدأ في شهر أغسطس المقبل بتطعيم الفئات التي تعتبر أنها في خطر مرتفع÷، موضحا أنه سيتم تقديم اللقاح بالدرجة الأولى للفئات التي يعتبر أنها تواجه مخاطر خاصة ناجمة عن الجائحة، بينها الموظفين الطبيين والأشخاص الآخرين الذين يتعاملون مع الفيروس.   21 يوليو: قال النائب الأول لوزير الدفاع الروسي روسلان تساليكوف، إن أول لقاح روسي ضد الوباء، الذي شارك في تصميمه وإنتاجه مختصون عسكريون وعلماء من مركز "جامالي" للبحوث، بات جاهزا، مضيفا في ذلك الوقت في حديث صحفي: "قام المختصون العسكريون والعلماء، بإجراء التقييمات النهائية لنتائج اختبار اللقاح الجديد. من جانبه، أعلن رئيس الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة كيريل دميترييف أن روسيا تخطط لإنتاج 200 مليون جرعة من اللقاح حتى نهاية العام الجاري، موضحا في تصريح لموقع "ستوب كورونا فيروس. إر إف"، أنه من المقرر إنتاج 30 مليون جرعة في روسيا، والباقي في دول أخرى حول العالم عبر الشراكة الدولية. وأشار دميتريف، إلى أن: "حسب تقديراتنا سيتم في عام 2021 إنتاج أكثر من 3 مليارات جرعة من اللقاحات ضد كورونا... ما سيسمح للعالم بمحاربة الفيروس بشكل فعال".   19 يوليو: أكد مدير معهد الطب العملي والتكنولوجيا البيولوجية التابع لجامعة سيتشينوف بموسكو، فاديم تاراسوف، أن المتطوعين المشاركين في اختبارات اللقاح في حالة جيدة. وقال تاراسوف، في حديث لوكالة "نوفوستي"، إن كل المشاركين في اختبارات لقاح مركز غاماليا البحثي للأوبئة والأحياء الدقيقة، ومن بينهم الذين غادروا المستشفى ولا يزالون يخضعون للرقابة الطبية، في حالة صحية جيدة.   15 يوليو: أعلنت وزارة الدفاع الروسية، أن بيانات الدراسات التي أجرتها بالتعاون مع مركز"جامالي" الوطني لبحوث علم الأوبئة والأحياء الدقيقة، تشير إلى أن اللقاح آمن وإمكانية تحمله جيدة، وقالت في بيان، إن: "بعد 28 يومًا من إجراء اللقاح، لا تزال العلامات الحيوية للمتطوعين ضمن الحدود الطبيعية، ولم يتم تسجيل أي مؤشرات سلبية خطيرة أو شكاوى صحية أو مضاعفات أو ردود فعل سلبية​​​. ووفقا للدارسات المختبرية والأدوات التي لدينا، يمكننا الحديث بثقة عن امن اللقاح وإمكانية تحمله الجيدة".   2 يوليو: أعلنت جامعة "سيتشينوف" في العاصمة الروسية "موسكو" أن اختبارات لقاح مضاد لكورونا المستجد على متطوعين قد استكملت بنجاح، وقال مدير معهد الطب التحويلي والتكنولوجيا الحيوية بالجامعة، فاديم تاراسوف في ذلك الوقت: "لقد استكملت جامعة "سيتشينوف" بنجاح الاختبارات على متطوعي أول لقاح في العالم مضاد لفيروس كورونا"​​​.   11 يوليو: أعلن مدير المركز العلمي العملي لأمراض القلب الداخلية لجامعة "سيتشينوف"، سيرجي سيميتكو أن المتطوعين الذين تناولوا لقاح مركز جاماليا لعلم الأوبئة والأحياء الدقيقة ضد فيروس كورونا، في حالة جيدة، فيما أوضح مدير معهد الأدوية التابع لجامعة سيتشينوف، فاديم تاراسوف، أن اللقاح المذكور، تم تطويره بشكل اصطناعي وهو لا يحتوي على عناصر الفيروس. ...قراءة المزيد

الكلمات المفتاحية المذكورة في المقال:

2020-08-01

شكك خبير الأمراض المعدية الأمريكي، عضو خلية مكافحة وباء كورونا المستجد "كوفيد 19"، أنطوني فاوتشي، في سلامة اللقاحات التي يتم تطويرها حاليا في روسيا والصين، وفقا لما ذكرته قناة "السومرية" الإخبارية العراقية. وقال فاوتشي، في جلسة استماع أمام الكونجرس الأمريكي: "آمل حقا في أن يختبر الصينيون والروس لقاحاتهم قبل استخدامها على أي فرد". وأضاف مدير المعهد الأمريكي للأمراض المعدية، أن "الإعلان عن تطوير لقاح يمكن توزيعه حتى قبل اختباره يطرح في رأي مشكلة لكي لا أقول أكثر من ذلك".     ورأى فاوتشي، أن الولايات المتحدة لن تضطر للاعتماد على لقاحات تطورها دول أخرى. وأعلنت روسيا، هذا الأسبوع، أنها ستبدأ اعتبارا من سبتمبر وأكتوبر المقبلين، الإنتاج الصناعي للقاحين ضد "كوفيد 19"، طورهما باحثون من مراكز حكومية. وشبّه كيريل ديميترييف، رئيس الصندوق السيادي الروسي الذي يمول تطوير أحد اللقاحين، السباق الحالي لإيجاد لقاح مضاد ل‍كورونا المستجد، باستكشاف الفضاء. وقال ديميترييف، لشبكة "سي إن إن" الإخبارية الأمريكية، إن "الأمريكيين فوجئوا عندما سمعوا إشارة سبوتنيك"، أول قمر اصطناعي أطلقه الاتحاد السوفييتي في 1957، مضيفا: "سيكون الأمر نفسه مع اللقاح. سنكون في الطليعة" لتطويره. ولم تكشف موسكو البيانات العلمية التي تثبت فعالية لقاحاتها وسلامتها. وأظهرت عدة مشاريع لتطوير لقاحات نتائج مشجعة بينها مشروع صيني يتم بالتعاون بين معهد أبحاث عسكرية ومجموعة "كانسينو بيولوجيكس" لإنتاج الأدوية. وأجاز الجيش الصيني نهاية يونيو استخدام اللقاح في صفوفه، حتى قبل بدء المراحل الأخيرة لتجربته. وبلغت 3 لقاحات تطور في الدول الغربية المرحلة الأخيرة في تجاربها السريرية على البشر، وهي لقاح لشركة "موديرنا" الأمريكية وآخر تطوره جامعة أوكسفورد البريطانية بالتعاون مع مختبر "أسترا زينيكا"، وثالث لتحالف "بايو إن تيك" ب‍ـ"فايزر" الألماني الأمريكي. وسجلت الولايات المتحدة، أكثر من 25 ألف حالة وفاة جراء الإصابة بكورونا المستجد خلال شهر يوليو الماضي، وفقا لبيانات جامعة "جونز هوبكنز" الأمريكية. وشهدت الولايات المتحدة خلال شهر يوليو الماضي، تسجيل 1.87 مليون حالة إصابة جديدة بالفيروس بزيادة نحو 70% ليصل العدد الإجمالي لحالات الإصابة في الولايات المتحدة منذ تفشي الوباء إلى أكثر من 4.5 مليون حالة إصابة، وفقا لما نشرته صحيفة "ذا هيل" الأمريكية، اليوم. كما توفي أكثر من 150 ألف شخص في الولايات المتحدة بسبب الفيروس منذ بداية تفشيه في البلاد، وفقا لما ذكرته وكالة أنباء "الشرق الأوسط". وشهدت العديد من الولايات الأمريكية وخاصة فلوريدا وكاليفورنيا وتكساس قفزات هائلة في عدد حالاتها في شهر يوليو الماضي، وتراجع الحكام في جميع أنحاء البلاد عن خطط إعادة الفتح أو فرضوا قيودا جديدة. وسجلت ولاية فلوريدا أكثر من 310 ألف حالة إصابة جديدة في يوليو الماضي، بينما سجلت تكساس وكاليفورنيا أكثر من 260 ألف حالة إصابة جديدة. كما زادت الحالات بأكثر من الضعف في ولايات ألاباما وألاسكا وأريزونا وأركنساس وجورجيا وهاواي وإيداهو وميسيسيبي وميزوري ومونتانا ونيفادا وأوكلاهوما وأوريجون وكارولينا الجنوبية وتينيسي وفرجينيا الغربية. وفي منتصف يوليو الماضي، حطمت الولايات المتحدة الأرقام القياسية العالمية للإصابات حيث بلغت أكثر من 77 ألف حالة جديدة في 16 يوليو الماضي. وأعلنت الحكومة الفيدرالية الأمريكية، أمس الأول الخميس، أن الناتج المحلي الإجمالي للبلاد انخفض بمعدل 32.9% في الربع الثاني من العام الجاري، وهو أكبر انخفاض ربع سنوي في النمو الاقتصادي منذ أن نشرت الحكومة الفيدرالية بيانات ربع سنوية. ...قراءة المزيد

الكلمات المفتاحية المذكورة في المقال:

2020-08-09

قال متحدث باسم وزارة الصحة السعودية، اليوم، إن المملكة ستبدأ قريبا المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح لمرض كوفيد-19، طورته شركة كانسينو بيولوجيكس الصينية، وتشمل نحو 5 آلاف شخص‮.‬ وقال المؤسس المشارك لكانسينو، الشهر الماضي إن الشركة تجري محادثات مع روسيا والبرازيل وتشيلي والسعودية لبدء مرحلة ثالثة من تجربة اللقاح المرشح "إيه.دي5-إن.كوف‮"، وفقا لما نشرته وكالة "رويترز". ويستخدم اللقاح فيروسا غير ضار لنزلات البرد يُعرف بالفيروس الغدي من النمط الخامس لحمل مادة جينية من فيروس كورونا إلى الجسم‮.‬  وقال باحثون الشهر الماضي إن لقاح كانسينو، الذي شاركت في تطويره وحدة الأبحاث العسكرية الصينية، يبدو آمنا ويحفز ردودا مناعية لدى معظم من خضعوا للتجارب‮.‬ وقالت وكالة الأنباء السعودية ‮يوم ‬السبت، إن المملكة تعتزم اختبار اللقاح إلى جانب دواء وهمي على خمسة آلاف متطوع وتستعد حاليا لإجراء التجارب في مدن الرياض والدمام ومكة‮.‬ ولم تصدر موافقة بعد على الاستخدام التجاري لأي لقاح لـ "كوفيد-19". وأصبح لقاح كانسينو المرشح أول لقاح في الصين ينتقل إلى التجارب على البشر في مارس، لكن لقاحين محتملين آخرين من تطوير شركة سينوفاك للتكنولوجيا الحيوية ووحدة بمجموعة الصين الوطنية للصناعات الدوائية "سينوفارم"، حصلا بالفعل على الموافقة لدخول المرحلة الثالثة من التجارب خارج البلاد‮.‬ ...قراءة المزيد

الكلمات المفتاحية المذكورة في المقال:

2020-07-12

أعلنت شركة الأدوية الحيوية الصينية المبتكرة "كانسينو بيولوجيكس"، أنها تجري محادثات مع روسيا والبرازيل وشيلي والمملكة العربية السعودية، لإجراء تجارب المرحلة الثالثة من لقاحها الخاص بفيروس كورونا الجديد. وقال المدير التنفيذي والمؤسس المشارك للشركة تشيو دونغ شو، في مؤتمر صحفي اليوم، "إننا على تواصل مع روسيا والبرازيل وشيلي والسعودية، من أجل تجربة المرحلة الثالثة، وما زال الأمر قيد النقاش". وأضاف "شو" أن نجاح الصين في خفض معدلات الإصابات بالفيروس جعل من الصعب إجراء تجارب على اللقاحات في الصين على نطاق واسع، مشيرًا إلى أن المرحلة الثالثة التجريبية من المرجح أن تبدأ قريبا جدًا، حيث تخطط الشركة لإجراء تجارب على 40 ألف شخص. وتابع بأن مصنع "كانسينو" الجديد، قيد الإنشاء في الصين، سينتج ما بين 100 و200 مليون جرعة من لقاحات الفيروس سنويا بحلول أوائل عام 2021. وتم تطوير اللقاح، الذي يطلق عليه اسم "إيه.دي.5-إن.كوف"، بالتعاون بين شركة "كانسينو بيولوجيكس"، ومعهد بكين للتكنولوجيا الحيوية التابع لأكاديمية العلوم الطبية العسكرية، حيث أظهرت نتائج المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية أن اللقاح لديه القدرة على منع الإصابة بالأمراض المرتبطة بالالتهابات الرئوية الحادة "سارس-كوف 2"، فيما أثبتت بيانات التجارب السريرية فعاليته ومأمونيته ومستويات عالية من الاستجابة المناعية. وكانت الشركة أعلنت نهاية الشهر الماضي أن لقاحها حصل على موافقة مكتب الصحة بإدارة الدعم اللوجيستي "التابعة للجنة العسكرية المركزية الصينية" للاستخدام التجريبي على البشر لمدة سنة بعدما أثبت فعاليته ومأمونيته، وأن الاستخدام سيقتصر خلال الفترة الحالية على الاستخدام العسكري فقط. يشار إلى أنه لم يحصل أي لقاح للوقاية من "كوفيد-19" حتى الآن على الموافقة للاستخدام التجاري. ...قراءة المزيد

الكلمات المفتاحية المذكورة في المقال:

2020-08-17

منحت الصين أول براءة اختراع للقاح ضد "كوفيد -19"، يطلق عليه اسم "إيه.دي.5-إن.كوف"، وتمّ تطويره بالتعاون بين شركة الأدوية الحيوية الصينية المبتكرة "كانسينو بيولوجيكس"، ومعهد بكين للتكنولوجيا الحيوية التابع لأكاديمية العلوم الطبية العسكرية. وذكرت الإدارة الوطنية للملكية الفكرية "هيئة تنظيم الملكية الفكرية بالصين"، في بيان اليوم الإثنين، أنَّ براءة الاختراع تمّ إصدارها في 11 أغسطس الجاري، وأنَّه يمكن إنتاج اللقاح على نطاق واسع في وقت قصير في حال حدوث تفشي للمرض. فيما ذكرت شركة "كانسينو بيولوجيكس"، أنَّ حصول لقاحها على براءة الاختراع يؤكد فعالية وسلامة اللقاح، ويحفظ حقوق الملكية الفكرية الخاصة به، مع تعزيز ثقة السوق الدولية في لقاحات "كوفيد -19" التي تطورها الصين. وكانت شركة الأدوية الحيوية الصينية المبتكرة "كانسينو بيولوجيكس"، أعلنت أوائل الشهر الماضي أنَّها تجري محادثات مع روسيا والبرازيل وشيلي والمملكة العربية السعودية، لإجراء تجارب المرحلة الثالثة من لقاحها الخاص بفيروس "كورونا المستجد" "كوفيد -19". وقال المدير التنفيذي والمؤسس المشارك للشركة "تشيو دونج شو" إنَّ مصنع "كانسينو" الجديد، قيد الإنشاء في الصين، سينتج ما بين 100 و200 مليون جرعة من لقاحات الفيروس سنويا بحلول أوائل عام 2021. وأظهرت نتائج المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية أنَّ لقاح "إيه.دي.5-إن.كوف" لديه القدرة على منع الإصابة بالأمراض المرتبطة بالالتهابات الرئوية الحادة "سارس-كوف 2"، فيما أثبتت بيانات التجارب السريرية فعاليته ومأمونيته ومستويات عالية من الاستجابة المناعية. كما حصل اللقاح نهاية شهر يونيو الماضي على موافقة مكتب الصحة بإدارة الدعم اللوجيستي "التابعة للجنة العسكرية المركزية الصينية"، للاستخدام التجريبي على البشر لمدة سنة بعدما أثبت فعاليته ومأمونيته، وأن الاستخدام سيقتصر خلال الفترة الحالية على الاستخدام العسكري فقط. ...قراءة المزيد

الكلمات المفتاحية المذكورة في المقال: